A külvilág nem látja a fájdalmat, a fáradtságot, a félelmet. Csak azt, hogy „nem is látszik rajtad semmi”. Ez az írás nem panaszkodás. Nem hősködés. Hanem egy bátor és fontos közlés arról, mit jelent láthatatlan fogyatékossággal élni egy olyan társadalomban, ahol vagy „beteg vagy”, vagy „hasznos”.
Szinte születése óta a kamerák kereszttüzében élt, mostanában azonban sajnos nem a szerepeitől hangos a sajtó, hanem inkább a betegségeiről olvashatunk, vagy épp arról, hogy mit posztolt Trump győzelme után.
A szklerózis multiplexszel diagnosztizál színésznő egy friss interjúban vallott megrendítően őszintén az állapotáról. Többek közt azt is elárulta: valószínűleg nem lép többé kamera elé.
Fontos részleteket osztott meg betegségével kapcsolatban Selma Blair, amivel újabb káros sztereotípiákat rombol le.
A címben lévő mondatot Selma Blair akkor nyolcéves kisfia mondta. Ez pedig a legnagyobb igazság vele kapcsolatban…
Hullámvasút testileg és lelkileg, avagy az erős nők is eltörnek... de még mennyire.
Fordítunk-e napjainkban Magyarországon elegendő figyelmet a krónikus betegségek, például a szklerózis multiplex érzelmi dimenzióira? Milyen lehetőségei vannak a betegeknek? Podcastajánló!
A szklerózis multiplexben gyakori a gondolkodással, problémamegoldással, koncentrációs készséggel és emlékezéssel kapcsolatos problémák megjelenése. Mit tehetnek az érintettek ezek ellen?
Évtizedeken át úgy gondolták, a testmozgás rossz hatással van a szklerózis multiplexre, de mára fordult a kocka, pont hogy nagyon fontos része lett a terápiának a sport. Hogy miért? Elmondjuk, és azt is, milyen fontos tudnivalók vannak az SM-betegek testmozgása kapcsán.
Világszerte nő a diagnosztizált SM-betegek száma. Feltételezik, hogy a tünetek megjelenése előtt akár sok évvel jelen lehet már a betegség a szervezetben, és valamiféle gyulladással kezdődik a folyamat a központi idegrendszerben (ez az agyat és a gerincvelőt jelenti). Mi a kezelés korszerű formája? Mit tehet a beteg saját magáért?