WMN Fesztivál 2025.03.08 - Veled vagyunk 10 éve, gyere velünk tovább! Vedd meg a jegyed!

Címke: Down-szindróma

Balla Eszter: Új korszak jött el mind a szakmámat, mind az anyaságomat illetően

Kult – 2024. október 13. – SzHA

A színésznő Kaszás Attila és Tompos Kátya emlékéről, a 40 felett kapott szerepeiről, a társulati lét melletti döntéséről, és készülő TEDx-előadásáról is mesélt Széles-Horváth Annának.

Látássérültek, Down-szindrómával és autizmussal élők a színpadon – a Baltazár Színháznál jártunk

Kult – 2024. október 6. – FB

A Baltazár Színház az egyetlen olyan hazai hivatásos színtársulat, amelyben sérült színészek játszanak. Down-szindrómával, autizmussal élők, látás- és mozgássérültek ugyanúgy szerepelnek a színpadon, mint ép művészek, köztük Kecskés Karina, Müller Péter Sziámi és Varga Klári. Az új darab főpróbáján jártunk, amelyet szívből ajánlunk neked is.

Történelmet ír a világ első Down-szindrómával élő parlamenti képviselője, a spanyol Mar Galcerán

WMN Ügy – 2024. január 15. – DD

Mar Galcerán 25 éve politizál, és azt szeretné, hogy emberként tekintsenek rá, ne csak a fogyatékosságát lássák.

Én nem fogok lemondani róla soha! – Élet egy Down-szindrómás ikertestvérrel

WMN Life – 2023. március 22. – RB

Tegnap volt a Down-szindróma világnapja, ebből az alkalomból olvassátok el egy különleges ikerpár történetét!

Játékok kéznek, észnek, léleknek – (nem csak) eltérő fejlődésű gyerekek számára

WMN Life – 2022. augusztus 29. – HFB

Így érdemes a hiperaktív, autizmus-spektrumzavaros, vagy épp Down-szindrómás gyerekekkel önfeledten játszani – miközben a képességeik is fejlődnek:

Én nem fogok lemondani róla soha! – Élet egy Down-szindrómás ikertestvérrel

WMN Life – 2022. május 17. – RB

Egy ikerpár története: egyikük Down-szindrómás, míg a testvére ép. Ő mesél most arról, milyen így felnőni:

„Semmi gond, anyuka, a következő gyerek majd rendben lesz!” – Egy fogyatékkal élő édesanya autista és Down-szindrómás kislányainak története

WMN Egszsg – 2021. május 25. – KAA

„Mondták anyámnak, engem hagyjon csak itt a kórházban, nem lesz több gondja velem.” Egy rettenthetetlen anyáról írt Kerekes Anna:

Tóth Krisztina: Mondd az igazi neved! – Mese embereknek

Kult – 2021. május 9. – TK

Imádni való mese Petiről, a Down-szindrómás kisfiúról, aki többet lát a világból és az emberekből, mint bármelyikünk.

Nem az a cél, hogy ne szülessenek Down-szindrómás gyerekek

WMN Ügy – 2021. március 21. – TF

Szakemberek mondják el, miért nem mindegy, ki és hogyan vizsgál egy kismamát, melyik teszt mire jó, mennyibe kerül és milyen információt ad, és miért nem célja a Down-szűrésként is emlegetett 12. heti ultrahangnak, hogy kiszűrje a világból Down-szindrómás magzatokat. Vagy a Pásztory Dórikat.

„Nem igaz, hogy Izlandon nem szülnek Down-szindrómás babákat!” – Az viszont igen, hogy egészen másként bánik a rendszer az érintett családokkal

WMN Egszsg – 2021. március 16. – WMN

Van egy tévhit, amely makacsul tartja magát a világban, miszerint Izlandon olyan fejlett a diagnosztikai rendszer, hogy kiszűri az összes genetikai rendellenességgel sújtott magzatot, így Down-szindrómával már nem is születnek babák. Vendégszerzőnk Izlandon él, és most tiszta vizet önt a pohárba:

< 1 2 >