Címke: Down-szindróma

Tegnap volt a Down-szindróma világnapja, ebből az alkalomból olvassátok el egy különleges ikerpár történetét!

Így érdemes a hiperaktív, autizmus-spektrumzavaros, vagy épp Down-szindrómás gyerekekkel önfeledten játszani – miközben a képességeik is fejlődnek:

Egy ikerpár története: egyikük Down-szindrómás, míg a testvére ép. Ő mesél most arról, milyen így felnőni:

„Mondták anyámnak, engem hagyjon csak itt a kórházban, nem lesz több gondja velem.” Egy rettenthetetlen anyáról írt Kerekes Anna:

Imádni való mese Petiről, a Down-szindrómás kisfiúról, aki többet lát a világból és az emberekből, mint bármelyikünk.

Szakemberek mondják el, miért nem mindegy, ki és hogyan vizsgál egy kismamát, melyik teszt mire jó, mennyibe kerül és milyen információt ad, és miért nem célja a Down-szűrésként is emlegetett 12. heti ultrahangnak, hogy kiszűrje a világból Down-szindrómás magzatokat. Vagy a Pásztory Dórikat.

Van egy tévhit, amely makacsul tartja magát a világban, miszerint Izlandon olyan fejlett a diagnosztikai rendszer, hogy kiszűri az összes genetikai rendellenességgel sújtott magzatot, így Down-szindrómával már nem is születnek babák. Vendégszerzőnk Izlandon él, és most tiszta vizet önt a pohárba:

Máté 16 éves. Nem beszélő Down-szindrómás tini. Szülei a legnagyobb szeretetben nevelik, de közben nap mint nap szembesülnek megpróbáltatásokkal. Egyszerre felemelő és szívszorító riport egy csodálatos családról.

Szabina egy csodaszép fiatal anyuka, aki második várandóssága alatt azért várta a 12. heti genetikai ultrahangot, hogy kiderüljön, milyen nemű lesz a kisbabája. Sajnos nem csak ez derült ki.

„A kocsiban úgy éreztem, hogy kiszálltam a testemből, és csak kívülről figyelem az eseményeket, mint egy filmben. Néztem azt a szerencsétlen párt, ahogyan sírva, szótlanul utaznak, és rettenetesen sajnáltam őket, de nem akartam elhinni, hogy ezek tényleg mi vagyunk. Fiatalok vagyunk, egészségesek, szeretjük egymást, vártuk ezt a babát, akivel eddig minden rendben volt. Velünk ez nem történhet meg.”