Címke: genetikai vizsgálat

A magzati diagnosztika lehetőségei napjainkban, hitek és tévhitek tisztázása az amniocentézisről szakértők segítségével.

A genetikai betegségekben érintett gyerekek szüleinek 80 százaléka nem tudott a várandósság előtt arról, hogy családjukban előfordult volna bármilyen genetikai rendellenesség. Ezért is lehetnek nagyon fontosak a szűrővizsgálatok „egészséges” párok esetében is.

„Tudom, hogy a szülés fájdalommal jár, de alapesetben a végén ott van a boldogság… Egy anyának, aki a halott babáját próbálja világra hozni, mi a jutalma? Hogy nem darabokban szedik ki a gyerekét?”

Kihez forduljanak a szülők, ha felmerül a gyanú: beteg a magzat? Sajnos már a diagnózis is sokszor problémás, és a születés után évekig húzódik a megállapítása. Holott nagyon fontos lenne minél korábban elkezdeni a kezelést-fejlesztést. Mi lehet a megoldás? Mit mond a szakember?

Szabina egy csodaszép fiatal anyuka, aki második várandóssága alatt azért várta a 12. heti genetikai ultrahangot, hogy kiderüljön, milyen nemű lesz a kisbabája. Sajnos nem csak ez derült ki.