WMN

Kitől kaphat segítséget anya és magzata, ha felmerül a várandósság alatt egy genetikai betegség gyanúja?

WMN Egszsg – 2021. március 9. – KAA

Kihez forduljanak a szülők, ha felmerül a gyanú: beteg a magzat? Sajnos már a diagnózis is sokszor problémás, és a születés után évekig húzódik a megállapítása. Holott nagyon fontos lenne minél korábban elkezdeni a kezelést-fejlesztést. Mi lehet a megoldás? Mit mond a szakember?

Pásztory Dóri: „Megszületnék-e én vajon ma?”

WMN Life – 2021. február 16. – PD

Ma már sok családnak megadatik az a lehetőség, ami pár évtizede még lehetetlen volt: genetikai vizsgálat alapján „kiszűrni” a nem ép magzatokat. Pásztory Dóri azt írja, ha olyan fejlett lett volna a technika, mint ma, amikor őt várták, talán világra sem jöhetett volna. Dóri öt évvel ezelőtt írta ezt a publicisztikát, de a kérdés ma sem kevésbé fontos és szívfacsaró.

„Elengedtem azt a gyereket, akit vártam, de nem született meg, és elfogadtam azt, aki érkezett” – Az élet egy Down-szindrómás kamasszal

WMN Egszsg – 2021. január 28. – TF

Máté 16 éves. Nem beszélő Down-szindrómás tini. Szülei a legnagyobb szeretetben nevelik, de közben nap mint nap szembesülnek megpróbáltatásokkal. Egyszerre felemelő és szívszorító riport egy csodálatos családról.

„Amikor a kezembe adták, elmondtam neki, hogy szeretem, és sajnálom, hogy nem ismerhettem meg” – Egy család kálváriája, ami talán megelőzhető lett volna

WMN Ügy – 2020. szeptember 24. – KAA

„A kocsiban úgy éreztem, hogy kiszálltam a testemből, és csak kívülről figyelem az eseményeket, mint egy filmben. Néztem azt a szerencsétlen párt, ahogyan sírva, szótlanul utaznak, és rettenetesen sajnáltam őket, de nem akartam elhinni, hogy ezek tényleg mi vagyunk. Fiatalok vagyunk, egészségesek, szeretjük egymást, vártuk ezt a babát, akivel eddig minden rendben volt. Velünk ez nem történhet meg.”

„Itt még falakat kell lebontani” – Önerőből és összefogásból nyílik napközi sérült gyerekeknek

WMN Ügy – 2019. szeptember 18. – GyD

Egy apa és fogyatékkal élő kisfia, akiknek szívszorító történetében új fejezet nyílik. Egy színésznő, aki nem elégedett meg azzal, hogy a Faecbookon sajnálkozott, hanem valódi segítséget szervez. És egy WMN-cikk, amely elindította ezt az egészet.

„Amikor megláttam a kisfiamat, egy pillanatra azt éreztem, hogy benne él tovább a kislányunk is”

WMN Life – 2018. augusztus 4. – TF

Annáék kislányáról a terhesség első heteiben kiderült, hogy egy élettel összeegyeztethetetlen kromoszómarendellenességben, Edwards-szindrómában szenved. Az egész családot megrázó tragédia Annából óriási empátiát váltott ki, és azóta a hasonló helyzetbe kerülőkön is segít. Közben megszületett ötödik gyermeke is, egy egészséges kisfiú. Anna története egyszerre megrázó és felemelő, olvassátok el.

Keresés

Kitől kaphat segítséget anya és magzata, ha felmerül a várandósság alatt egy genetikai betegség gyanúja?

Pásztory Dóri: „Megszületnék-e én vajon ma?”

„Elengedtem azt a gyereket, akit vártam, de nem született meg, és elfogadtam azt, aki érkezett” – Az élet egy Down-szindrómás kamasszal

„Amikor a kezembe adták, elmondtam neki, hogy szeretem, és sajnálom, hogy nem ismerhettem meg” – Egy család kálváriája, ami talán megelőzhető lett volna

„Itt még falakat kell lebontani” – Önerőből és összefogásból nyílik napközi sérült gyerekeknek

„Amikor megláttam a kisfiamat, egy pillanatra azt éreztem, hogy benne él tovább a kislányunk is”

„A megoldás az, hogy az ember nem foglalkozik mások véleményével” – Down-szindrómás babák a családban

5 különleges ember 5 megszívelendő gondolata – ezt tanultam 2016-ban az interjúalanyaimtól

Pásztory Dóri: „Megszületnék-e én vajon 2016-ban?"

Keresés

Kövess minket!